保健食品法規(guī)及行業(yè)信息通報（第一期）

    一、委員會動態(tài)/委員信息共享
（委員會工作動態(tài)，工作進展及成果。共享協(xié)會/委員獲取的法規(guī)標準信息動態(tài)）
    1. 關于召開加強保健食品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品檢驗工作征求意見會的通知
    為確保保健食品質量安全，切實加強保健食品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品檢驗工作，SFDA定于12月21日在北京召開由中國保健協(xié)會和保健食品生產(chǎn)企業(yè)代表參加的征求意見會。將對原輔料檢驗、生產(chǎn)過程管理、批檢制度、委托檢驗及加強生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)管等內(nèi)容進行討論。
    2. 保健食品法規(guī)信息研討會
    3. 中國保健協(xié)會法規(guī)信息交流委員會成立
    2013年1月22日 13:30—17:00舉辦研討會及成立大會。
    4. 關于公開征集2013年度食品安全國家標準立項建議的公告
    重點領域
    （1）食品中污染物、致病性微生物等危害人體健康物質限量等基礎標準。
    （2）食品產(chǎn)品安全標準。
    （3）食品添加劑產(chǎn)品標準。
    （4）營養(yǎng)與特殊膳食食品標準。
    （5）食品容器、包裝材料等食品相關產(chǎn)品基礎標準。
    （6）食品生產(chǎn)經(jīng)營過程的衛(wèi)生要求標準。
    （7）與基礎標準配套的檢驗方法與規(guī)程標準。

    二、征求意見（網(wǎng)上/政府內(nèi)部獲知/其他途徑得知的征求意見稿）
    1. 國家食品藥品監(jiān)督管理局保化司關于征求《保健食品質量安全追溯體系建設實施方案》（征求意見稿）意見的函
    目的：建設完成國家、省、市、縣四級保健食品質量安全電子追溯系統(tǒng)，實現(xiàn)許可、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督各環(huán)節(jié)信息和各級平臺信息互聯(lián)互通，形成從原材料采購、生產(chǎn)、流通直至銷售終端的全過程電子追溯鏈條，做到產(chǎn)品來源可追溯、去向可查證、責任可追究。建立統(tǒng)一的質量安全信息公眾查詢和投訴平臺，鼓勵社會各方面查詢與監(jiān)督。

   三、政府公告/通知/監(jiān)管動態(tài) （政府文件、地方監(jiān)管信息）
    1. 關于批準蛋白核小球藻等4種新資源食品的公告（衛(wèi)生部公告2012年第19號）
    批準蛋白核小球藻、烏藥葉、辣木葉為新資源食品，變更新資源食品蔗糖聚酯的食用量（≤10.6 克/天）
    公布梨果仙人掌（Opuntia ficus-indica(Linn.)Mill，米邦塔品種）為普通食品。
    2. 湖南省食品藥品監(jiān)督管理局舉行制定《湖南省保健食品經(jīng)營企業(yè)備案驗收標準》聽證會
    制定實施全省統(tǒng)一的保健食品經(jīng)營備案驗收標準，通過實施經(jīng)營企業(yè)規(guī)范備案驗收，強化源頭監(jiān)管和重點治理
    3. 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局對零售藥店經(jīng)營保健食品提出規(guī)范要求
    要求零售藥店經(jīng)營保健食品時，必須將保健食品與藥品及其它產(chǎn)品進行分區(qū)（柜）擺放，并統(tǒng)一標示“保健食品”標志；要建立索證索票制度，嚴格執(zhí)行保健食品專冊進貨臺賬登記制度。要向消費者正確介紹保健食品的功能，不得夸大介紹保健食品功能。

    四、 行業(yè)資訊 （行業(yè)新聞、動態(tài)、科技學術信息）
    1. 第十一次全國營養(yǎng)科學大會暨國際DRIs研討會
    2. 傳統(tǒng)直銷企業(yè)叫板藥企爭食保健品市場
    3. “兒童補鈣”產(chǎn)品亂象橫生 含禁用成分無人管
    4. DHC等品牌膠原蛋白液涉嫌違規(guī)宣傳 實際為普通飲料
    5. 我國藥品保健品虛假廣告亂象：每日查處628條
    6. 專家：納豆在我國是普通食品 不能用于溶血栓治療

    五、 國外行業(yè)法規(guī)動態(tài)
    1. 印度食品安全與標準局將對該國的茶行業(yè)實施控制
    2013年2月1日起，該局將對茶葉產(chǎn)品進行隨機抽檢，不符合該局標準的茶葉產(chǎn)品將不允許進口到該國，或是從該國出口
    2. 俄羅斯國家杜馬的一項提案考慮將對食品補充劑和OTC類藥物立法，防止補充劑和OTC類藥物在醫(yī)學和要學專業(yè)期刊上制定藥物聲稱的廣告
    一旦提案通過，這類藥物還將禁止出現(xiàn)在醫(yī)藥貿(mào)易展和會議上
    3. 美國FDA的科學家開發(fā)出一套快速檢測方法以檢測減肥產(chǎn)品中有可能摻雜的活性藥物成分
    4. 歐洲植物論壇組織發(fā)布了《植物性食品補充劑質量指南》，以幫助生產(chǎn)商確保產(chǎn)品質量

    下載全文

法規(guī)信息交流委員會聯(lián)絡人：
中國保健協(xié)會辦公室副主任 王 霞
Tel：010-51817072/13901028431
Email：[email protected]
中國保健協(xié)會兼職副秘書長 陳曉瑩
Tel：13450437792
Email：[email protected]