答:自2003年10月SFDA接管保健食品審批工作以來(lái),保健食品的審批工作由“國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)保健食品審評(píng)中心”,受理。審評(píng)會(huì)由原來(lái)的三個(gè)月一次改為每月一次,受理的產(chǎn)品數(shù)量比衛(wèi)生部同期多了近50%。但現(xiàn)在的評(píng)審尺度要求嚴(yán)格,對(duì)保健食品審評(píng)意見(jiàn)和審評(píng)結(jié)論嚴(yán)格把關(guān)。通過(guò)大會(huì)評(píng)審的產(chǎn)品一般會(huì)有如下幾類(lèi)結(jié)論: 一次審評(píng)通過(guò)的占評(píng)審總數(shù)的1/3。 補(bǔ)充資料重新參加大會(huì)審核的產(chǎn)品
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