默沙東宮頸癌疫苗GARDASIL®獲美FDA通過 |
| 發(fā)布時間：2007-06-22 |
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2006年5月20日中國北京：默沙東公司(在美國稱為默克公司)今天在全國子宮頸癌協(xié)作組第四次工作會議上宣布美國食品及藥品管理局（FDA）疫苗及相關(guān)生物制品顧問委員會一致投票，認(rèn)為II期及III 期臨床試驗數(shù)據(jù)都支持GARDASIL®[四價人乳頭狀瘤病毒（6、11、16、18型）的重組疫苗]預(yù)防由16、18型人乳頭狀瘤病毒（HPV）引起的宮頸癌及女性宮頸、外陰、陰道癌前病變的有效性和安全性。該顧問委員會同時認(rèn)為，數(shù)據(jù)也支持GARDASIL®預(yù)防由6、11、16、18型HPV引起的其它 |
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