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SFDA規(guī)定纖維蛋白膠類產(chǎn)品按藥品注冊管理

發(fā)布時間：2006-10-25

    目前纖維蛋白膠類產(chǎn)品按照原料來源不同，分別按照藥品和醫(yī)療器械管理，審批標準與監(jiān)管模式存在較大差異。據(jù)報道，為保證該類產(chǎn)品的安全有效，理順關系，國家食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)出公告，規(guī)定纖維蛋白膠類產(chǎn)品均按照藥品注冊管理。
    公告指出，對已獲得醫(yī)療器械注冊證書的企業(yè)，如產(chǎn)品上市后未發(fā)生嚴重不良事件和質量事故，原醫(yī)療器械注冊證書在有效期內(nèi)的繼續(xù)有效；醫(yī)療器械注冊證書已到期的，可提出對該醫(yī)療器械注冊證書進行延期，國家食品藥品監(jiān)管局將結合企業(yè)申請藥品注冊時間，對醫(yī)療器械注冊證書予以適當延期，延期期限不超過2008年12月31日，同時累計延期不超過18個月；如產(chǎn)品上市后發(fā)生嚴重不良事件和質量事故，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門調查確認后，應立即停止銷售該產(chǎn)品。
    對未獲得醫(yī)療器械注冊證書的企業(yè)，不再繼續(xù)進行醫(yī)療器械注冊審批，企業(yè)應重新按照藥品申請注冊。
    公告明確，結合目前已獲得醫(yī)療器械注冊證書的情況，2009年2月2日前生產(chǎn)出廠的產(chǎn)品，可以在產(chǎn)品有效期內(nèi)銷售使用。2009年2月3日起，所有纖維蛋白膠類產(chǎn)品均按照藥品生產(chǎn)銷售。

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