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          美FDA與EMEA對(duì)達(dá)菲進(jìn)行重新評(píng)價(jià)

          發(fā)布時(shí)間:2006-01-10

            今年的流感問題受到公眾的高度關(guān)注,抗病毒藥達(dá)菲(奧司他韋磷酸鹽,Oseltamivir)同樣也成為公眾關(guān)注的焦點(diǎn)。

            達(dá)菲是神經(jīng)氨酶抑制劑類抗病毒藥,它通過阻斷病毒神經(jīng)氨酸酶起作用而達(dá)到防止病毒侵害呼吸道細(xì)胞的目的。美國食品藥品管理局(FDA)曾批準(zhǔn)將其用于從1歲幼兒至老年患者的單純性由A型和B型病毒引起的感冒的治療;也批準(zhǔn)用于流感季節(jié)13歲以上青少年或
          老年人避免普通接觸性流感的預(yù)防用藥。目前,已經(jīng)美國FDA和歐盟批準(zhǔn)的制劑是膠囊和口服液,達(dá)菲由瑞士Roche公司生產(chǎn)銷售。

            今年11月,因日本出現(xiàn)12個(gè)兒童患者死亡的不良反應(yīng)事件,美國FDA兒科專家委員會(huì)接受委托,對(duì)該藥的安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)。歐洲藥品管理局(EMEA)稱,也得到兩例據(jù)稱與流感治療相關(guān)的自殺報(bào)告(2004年2月1例17歲男子,今年1例14歲男孩),兩例中的青年均表現(xiàn)出反常行為而死亡。EMEA人用藥品委員會(huì)也開始對(duì)達(dá)菲進(jìn)行觀察,并對(duì)所有的不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)。美國FDA、EMEA均要求Roche公司提供所有嚴(yán)重精神癥狀的追加安全性回顧資料,包括使用了達(dá)菲的、有嚴(yán)重后果的病例報(bào)告,并將對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果發(fā)布公報(bào)。

            近期,美國FDA和歐EMEA就達(dá)菲的處理做出了新的決定:

            美FDA批準(zhǔn)13歲以下兒童使用達(dá)菲

            12月21日,美FDA批準(zhǔn)達(dá)菲用于與感染病人有密切接觸的1-12歲兒童預(yù)防季節(jié)性流感。這是第一個(gè)批準(zhǔn)的用于兒童預(yù)防A和B型流感的藥品。

            美FDA本次對(duì)家庭流感的傳播觀察對(duì)象共1100人,其中222名為1-12歲兒童。當(dāng)家里有人診斷為季節(jié)性流感時(shí),其他家庭成員開始服用達(dá)菲,每日一次,共10天;有的家庭成員不用藥,直至生病。不服藥兒童組通過發(fā)燒及其他癥狀確診為流感的發(fā)病率為17%,而達(dá)菲預(yù)防用藥組發(fā)病率為3%。以前成人用藥研究觀察到的效益在這項(xiàng)兒童研究中同樣得到反映。但達(dá)菲對(duì)免疫力損傷病人的預(yù)防流感情況尚沒有研究資料。

            研究結(jié)果顯示,達(dá)菲預(yù)防研究中的副作用與治療用藥時(shí)相似,常見的有惡心、嘔吐、頭痛、疲勞。每日兩次治療用藥嘔吐的發(fā)生率比每日一次預(yù)防用藥時(shí)高。研究表明,兒童嘔吐發(fā)生率高于成人,但是與劑量相關(guān)。盡管此次研究沒有發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng),但美FDA要求藥品生產(chǎn)廠商繼續(xù)進(jìn)行藥品上市后的長期安全性研究。

            達(dá)菲上市后的安全性綜合報(bào)告表明,很少有藥物相關(guān)的皮疹和皮膚過敏樣反應(yīng)。今年11月18日,美FDA兒科用藥專家委員會(huì)討論后決定,要求在達(dá)菲的標(biāo)簽上就皮膚反應(yīng)及超敏性反應(yīng)增加安全性用語;告誡患者發(fā)生嚴(yán)重皮疹或過敏癥狀時(shí)應(yīng)該停藥并聯(lián)系醫(yī)生。

            美FDA同時(shí)提醒公眾:達(dá)菲仍不可替代流感疫苗,患者應(yīng)根據(jù)免疫接種指南要求每年進(jìn)行流感疫苗接種。

            EMEA人用藥品委員會(huì)對(duì)Roche公司提交的有關(guān)嚴(yán)重精神異常表現(xiàn)的安全性積累資料進(jìn)行了評(píng)價(jià),并于今年12月12-14日的會(huì)議上做出結(jié)論:由于服用達(dá)菲期間沒有新的精神學(xué)方面的異常情況,因此沒有必要對(duì)本產(chǎn)品的安全性信息進(jìn)行修訂。但該機(jī)構(gòu)將繼續(xù)密切監(jiān)測(cè)達(dá)菲的精神異常反應(yīng)情況。在原批準(zhǔn)適應(yīng)證范圍的基礎(chǔ)上,EMEA人用藥品委員會(huì)此次會(huì)議還擴(kuò)大了達(dá)菲的應(yīng)用范圍,增加用于預(yù)防1-12歲的兒童流感。

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