日利用高分子材料作基因療法載體實(shí)驗(yàn)獲成功 |
| 發(fā)布時(shí)間：2005-08-24 |
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日本科學(xué)家近日運(yùn)用高分子材料代替無(wú)毒性的病毒作載體進(jìn)行基因治療實(shí)驗(yàn)獲得了成功，這可能有助于提高基因療法的效果和安全性。 這種高分子材料載體是由化妝品原料聚乙二醇和天然食品保存劑聚賴氨酸構(gòu)成的鏈條，長(zhǎng)度為20至30納米，與無(wú)毒性病毒大體相當(dāng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，使用這種載體提高了藥物的安全性。由于聚賴氨酸帶正電，容易被帶負(fù)電的脫氧核糖核酸所吸附，且不容易被分解，因而較適合于治療肝臟疾病。 以前基因療法大都使用無(wú)毒性的流感病毒作為載體，把治療疾病的基因通過(guò)轉(zhuǎn)基因操作植入某種細(xì)胞中去，然后注射到病灶處，以殺死病菌。這種方法的缺點(diǎn)是很難把治病基因準(zhǔn)確地送到病灶處，因此不得不大量注射藥物，從而存在著產(chǎn)生副作用的危險(xiǎn)，而新型分子材料載體則顯著提高了安全性。 科學(xué)家計(jì)劃在二三年后把這種治療方法推進(jìn)到臨床試驗(yàn)階段。 |
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