2月6日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于《保健食品注冊申報(bào)資料項(xiàng)目要求》等再次上網(wǎng)征求意見的函,要求各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門和保健食品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)結(jié)合實(shí)際,提出修改意見,并于2月21日前將意見反饋國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司。
據(jù)悉,此次上網(wǎng)征求意見的規(guī)定包括《保健食品注冊申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行)》(征求意見稿)、《保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定(試行)》(征求意見稿)、《真菌類保健食品申報(bào)與審評規(guī)定(試行)》(征求意見稿)、《益生菌類保健食品申報(bào)與審評規(guī)定(試行)》(征求意見稿)、《核酸類保健食品申報(bào)與審評規(guī)定(試行)》(征求意見稿)、》《營養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報(bào)與審評規(guī)定(試行)》(征求意見稿)、《應(yīng)用大孔樹脂分離純化工藝生產(chǎn)的保健食品申報(bào)與審評規(guī)定(試行)》(征求意見稿)、《野生動(dòng)植物類保健食品申報(bào)與審評規(guī)定(試行)》(征求意見稿)、《氨基酸螯合物等保健食品申報(bào)與審評規(guī)定(試行)》(征求意見稿)9個(gè)文件。
|